Recherche et partage de données

L’IOC finance et gère cinq programmes de découverte intégrée.

Ces programmes panontariens adoptent une approche différente envers la recherche : ils couvrent plusieurs disciplines et rassemblent des chercheurs, des cliniciens, des partenaires de l’industrie, des patients et des groupes de défense des patients. 

Divers types de données sont recueillies, notamment sur la génétique, les molécules, l’imagerie et les comportements, puis emmagasinées dans Brain-CODE, la plateforme informatique évoluée de l’IOC. En établissant une approche commune sur la collecte de données, il est possible d’utiliser des évaluations standardisées et ainsi de partager des données partout dans la province. Les informations approfondies sur les personnes atteintes d’un trouble précis permettent aux chercheurs de poser un regard nouveau sur les causes fondamentales de divers troubles. Cette approche est intégrée à un système provincial visant à recueillir et à conserver les données de recherche et les données cliniques dans des formats comparables, ce qui permet de réaliser des recherches et des découvertes au sein d’un trouble ou entre plusieurs troubles. L’approche est orientée par les hypothèses tout en favorisant la recherche exploratoire motivée par la curiosité.